ФБУН ГНЦ ВБ «Вектор» Роспотребнадзора получил разрешение на проведение первой и второй фазы клинических испытаний противоковидной вакцины «ЭпиВакКорона» в марте 2021 года, уже опубликованы предварительные результаты слепого плацебо-контролируемого исследования.

Исследование состоит из двух этапов. В первом этапе исследования безопасности и эффективности принимает участие 14 добровольцев. Во втором этапе  - 86 участников, которые были разделены на группы для слепого плацебо-контролируемого сравнения. Возраст участников - от 18 до 60 лет. Добровольцам из группы вакцины было введено две дозы прививки с интервалом в 21 день.

В результате, схема из двух доз вакцины вызвала выработку соответствующих антител у 100% участников. Сероконверсия с титром нейтрализующих антител ≥ 1:20 была зарегистрирована также у 100% добровольцев через 21 день после ввода второй дозы. В группах плацебо случаев сероконверсии не было.

Не было зарегистрировано серьезных нежелательных или системных побочных реакций. Все местные реакции на введение вакцины, такие как кратковременная боль в месте укола, были умеренными.

«ЭпиВакКорона» обеспечивает тройную защиту от вируса:

- Первую линию защиты обеспечивают антитела, которые мешают вирусу установить контакт с клетками организма.

- Вторую линию защиты также обеспечивают антитела, но их действие направленно на тот участок вируса, который помогает ему проникнуть в клетку.

-  Третий механизм защиты срабатывает, если вирусу удалось попасть в клетку. Происходит активация клеток иммунной системы - макрофаги и натуральные киллеры, которые обеспечивают естественную защиту организма. Они уничтожают инфицированные клетки и не дают вирусу распространяться дальше.